Noticias
Se obliga al Servicio Murciano de Salud a tratar a un paciente menor de edad con un medicamento que si cubren otras comunidades autónomas
La Comisión Regional de Farmacia y Terapéutica de la Región de Murcia denegó el tratamiento farmacológico con Velmanasa Alfa a un niño que padece Alfa Manodosis; una enfermedad extremadamente rara causada por una mutación de un gen que provoca un mal funcionamiento de las células, y que solo se da en uno de cada medio millón de nacimientos.
El padre del niño recurrió a los tribunales la resolución del organismo público y le han dado la razón, al considerar que esta negativa vulnera el derecho de igualdad, ya que el fármaco se administra a pacientes con esta misma enfermedad en Madrid y Andalucía, financiado por dichas comunidades autónomas.
En concreto, ha sido el Tribunal Superior de Justicia de la Región de Murcia (TSJ), en una sentencia, que podría ser objeto de recurso por ante el Tribunal Supremo por el órgano público, que ordena al Servicio Murciano de Salud que financie el fármaco como medicamento extranjero.
El TSJ ha destacado los argumentos de las facultativas que están pautando el tratamiento en otros pacientes, que reconocen los efectos positivos del fármaco y coinciden en que retrasa el desarrollo de la enfermedad.
Si usted se encuentra en una situación similar nuestros profesionales podrán asesorarle en la defensa de sus derechos